L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) encara està esperant “dades addicionals” sobre la vacuna de l’empresa selvatana Hipra contra la covid-19 per poder decidir sobre la seva autorització.
Segons ha assegurat aquest dimecres el cap de vacunes de l’EMA, Marco Cavaleri, el regulador europeu ha demanat “més informació” a la companyia per tal de donar resposta als “dubtes” sobre el vaccí.
“En aquestes setmanes estem esperant les respostes de l’empresa i dades addicionals i esperem que aquesta nova informació ens permeti resoldre els problemes que tenim en l’avaluació i avançar ràpid cap a una possible aprovació”, ha dit el cap de vacunes de l’EMA.
Foto: Interior de les instal·lacions de la farmacèutica selvatana Hipra (ACN)
