El Departament de Salut ha aprovat una nova instrucció que defineix el model assistencial de genètica dins del sistema sanitari públic de Catalunya. La mesura estableix com s’organitzaran, coordinaran i governaran aquests serveis amb l’objectiu de garantir un accés equitatiu a les proves genètiques i a l’assessorament especialitzat, independentment del territori on siguin atesos els pacients.
Segons la conselleria, l’increment de les indicacions de proves genètiques i l’expansió de la medicina personalitzada feien necessari disposar d’un model comú que asseguri criteris homogenis de qualitat i coordinació entre els centres del Sistema Sanitari Integral d’Utilització Pública de Catalunya.
El nou model estructura l’atenció en tres nivells assistencials. Els centres d’assessorament genètic s’encarregaran de valorar els antecedents clínics i familiars, informar els pacients i determinar la necessitat de fer estudis genètics. Els casos més complexos es derivaran a centres especialitzats amb equips multidisciplinaris.
La reorganització també pretén millorar la coordinació entre centres, ordenar els circuits assistencials i assignar poblacions de referència per combinar l’atenció de proximitat amb l’expertesa especialitzada.
El model és aplicable a totes les patologies amb una possible base genètica incloses a la cartera de serveis del Sistema Nacional de Salut, com ara malalties oncològiques, minoritàries, cardiovasculars, neurològiques, oftalmològiques o trastorns del neurodesenvolupament.
La implantació es farà amb plataformes digitals compartides que permetran gestionar de forma segura les dades clíniques i genètiques dels pacients. L’Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya farà un seguiment periòdic del desplegament del model per avaluar-ne l’accessibilitat, l’equitat territorial i la qualitat assistencial.
